[染色体非整倍体解决办法]性染色体非整倍体胎儿能不能要

在临床上，相信大家对染色体异常等疾病都比较了解，但是很多人对胎儿性染色体非整倍体却知之甚少。其实非整倍体胎儿也属于染色体异常的一种，检查发现性染色体非整倍体解决办法有两种，分别是做好孕期检查和终止妊娠，对于大部分出现胎儿染色体异常情况的孕妇来说，一般这类孩子不能要，容易患上各种并发症，甚至出现严重畸形，对宝宝健康有很大影响。

染色体非整倍体解决办法

目前，染色体非整倍体通常是指13，18，21三体及Turner征(45,XO)，三倍体综合征，XXYY综合症及克氏综合症等疾病，非整倍体是引起各种先天畸形的重要原因之一。染色体非整倍往往是染色体数目发生增加或减少，当染色体不再成对出现，就会形成染色体非整倍体，其解决办法有以下2种

1、终止妊娠

如果孕妇产前诊断胎儿属于染色体非整倍体，并且得到确诊的话，建议孕妇终止妊娠，如果成人染色体存在非整倍体，往往对生育功能有影响，可能无法自然受孕，会增加胎儿流产、畸形、胎停育的风险。

2、定期复查

孕期检查发现胎儿性染色体非整数倍体，并不一定代表胎儿染色体一定有问题，只是可能流产、胚胎停育及胎儿缺陷的风险较大，一旦发现染色体非整倍体，孕妇应该密切观察，定期去医院复查，比如抽血或做彩超检查，综合判断后积极采取措施处理即可，准妈妈不要过于担忧。

胎儿染色体非整倍性也称为非侵入性DNA，主要用于对孕妇外周血样本中的游离DNA进行测序，以确定胎儿是否具有染色体非整倍性变化，从而筛选出胎儿是否具有21三体综合征、18三体综合征或13三体综合征。大概抽取5毫升母亲外周血，通过验血可以检测出染色体非整倍体情况，减少新生儿先天缺陷。

对于备孕女性来说，相信大家都知道在孕期需要按时到医院做检查，尤其是无创DNA、羊水穿刺大排畸检查项目，如果发现胎儿性染色体存在非整倍体的情况，提示胎儿染色体异常。目前检查发现非整倍体胎儿解决办法有两种，一种是加强孕期检查，另一种是确诊后及时采取引产终止妊娠。一般胎儿染色体异常无法治愈，大部分情况下，这类胎儿都不建议要。

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